Alteración genómica del VIH 

El VIH al ser un retrovirus presenta un genoma de ARN de cadena simple que requiere ser convertido a ADN complementario (ADNc) para ser integrado al genoma del hospedero (transcriptasa reversa).  Empieza con el primer contacto del virus con la célula hospedera mediado por la interacción de la proteína gp120 al extremo N terminal del receptor CD4 (macrófagos, linfocitos T) de la célula hospedera para poder así liberar su material genético y replicarse. Recordemos que su principal objetivo son las células CD4 con sus receptores para poder invadir al organismo. (1,2) 

Referencias Bibliográficas: 

1. Yábar V Carlos. Eventos moleculares, genéticos e inmunológicos durante la interacción VIH-Hombre. Rev. Perú. med. exp. salud publica [Internet]. 2003 Abr [citado 2021 Jun 14] ; 20( 2 ): 107-115. Disponible en: 
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342003000200009.

2. Santana Alfredo, Domínguez Casimira, Lemes Angelines, Molero Teresa, Salido Eduardo. Biología celular y molecular del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Rev Diagn Biol [Internet]. 2003 Mar [citado 2021 Jun 14] ; 52( 1 ): 07-18. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-79732003000100001.